{"id":27380,"date":"2023-09-12T08:45:03","date_gmt":"2023-09-12T11:45:03","guid":{"rendered":"https:\/\/elfederalmendoza.com\/?p=27380"},"modified":"2023-09-12T08:51:53","modified_gmt":"2023-09-12T11:51:53","slug":"ludmila-la-nena-que-sensibilizo-a-todo-mendoza-finalmente-comenzara-el-tratamiento-tras-la-decision-de-la-justicia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elfederalmendoza.com.ar\/index.php\/2023\/09\/12\/ludmila-la-nena-que-sensibilizo-a-todo-mendoza-finalmente-comenzara-el-tratamiento-tras-la-decision-de-la-justicia\/","title":{"rendered":"Ludmila, la nena que sensibiliz\u00f3 a todo Mendoza, finalmente comenzar\u00e1 el tratamiento tras la decisi\u00f3n de la justicia"},"content":{"rendered":"\n

Ludmila Palacio Bressa<\/strong> tiene diez meses y padece una enfermedad poco frecuente llamada Atrofia Muscular Espinal (AME).<\/strong> Hace siete meses recibi\u00f3 el diagn\u00f3stico y desde entonces espera que su obra social se haga cargo del tratamiento, cuyas dosis tienen un costo de 42 mil d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n

En las \u00faltimas horas, y luego de que el caso tomara estado p\u00fablico, la\u00a0Obra Social de Petroleros (OSPE) acat\u00f3 la orden judicial impuesta hace un mes y asumir\u00e1 el 100% de los costos que demanda la medicaci\u00f3n.<\/mark><\/p>\n\n\n\n

La noticia fue dada a conocer por su t\u00edo, Nacho Guerra<\/strong> que agradeci\u00f3 a los medios por la difusi\u00f3n y la respuesta de la financiadora.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, el hombre comparti\u00f3 una foto de la peque\u00f1a y celebr\u00f3 la esperada noticia:\u00a0\u201cTiquita de mi coraz\u00f3n\u2026Te amo\u201d,\u00a0<\/em>escribi\u00f3 en su cuenta personal de X y agradeci\u00f3 el apoyo de los mendocinos.<\/p>\n\n\n\n

Vali\u00f3 la pena la lucha<\/h2>\n\n\n\n

A los tres meses de vida, los padres de Ludmila, Dami\u00e1n y Yanina, se enteraron del complejo escenario que deb\u00edan enfrentar con la salud de la menor.<\/p>\n\n\n\n

La enfermedad es gen\u00e9tica, una de las m\u00e1s crueles porque lleva a la debilidad y atrofia muscular.<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Hace siete meses la familia lucha contra la enfermedad. La ni\u00f1a nunca recibi\u00f3 tratamiento, por lo que su estado va deterior\u00e1ndose d\u00eda a d\u00eda. <\/mark>El mismo es muy costoso, consiste en inyecciones que deben aplicarse de por vida y tienen un precio de 42 mil d\u00f3lares.<\/p>\n\n\n\n

Tras la imposibilidad de adquirir la medicaci\u00f3n, sus padres solicitaron a OSPE que cubriera el tratamiento, pero la entidad nunca dio respuesta, hasta ahora que acat\u00f3 un fallo judicial, emitido hace un mes.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: El Sol<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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