Ludmila Palacio Bressa tiene diez meses y padece una enfermedad poco frecuente llamada Atrofia Muscular Espinal (AME). Hace siete meses recibió el diagnóstico y desde entonces espera que su obra social se haga cargo del tratamiento, cuyas dosis tienen un costo de 42 mil dólares.
En las últimas horas, y luego de que el caso tomara estado público, la Obra Social de Petroleros (OSPE) acató la orden judicial impuesta hace un mes y asumirá el 100% de los costos que demanda la medicación.
La noticia fue dada a conocer por su tío, Nacho Guerra que agradeció a los medios por la difusión y la respuesta de la financiadora.
Además, el hombre compartió una foto de la pequeña y celebró la esperada noticia: “Tiquita de mi corazón…Te amo”, escribió en su cuenta personal de X y agradeció el apoyo de los mendocinos.
Valió la pena la lucha
A los tres meses de vida, los padres de Ludmila, Damián y Yanina, se enteraron del complejo escenario que debían enfrentar con la salud de la menor.
La enfermedad es genética, una de las más crueles porque lleva a la debilidad y atrofia muscular.
Hace siete meses la familia lucha contra la enfermedad. La niña nunca recibió tratamiento, por lo que su estado va deteriorándose día a día. El mismo es muy costoso, consiste en inyecciones que deben aplicarse de por vida y tienen un precio de 42 mil dólares.
Tras la imposibilidad de adquirir la medicación, sus padres solicitaron a OSPE que cubriera el tratamiento, pero la entidad nunca dio respuesta, hasta ahora que acató un fallo judicial, emitido hace un mes.
Fuente: El Sol